GU胱甘肽S-轉移酶（GST）活性檢測試劑盒說明書
                                                                                紫外分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0350
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液配制：
試劑三：臨用前加6 mL蒸餾水溶解，2-8℃保存4周。
產品說明：
GU胱甘肽S-轉移酶（glutathione S-transferase，GST）是一種具有多種生理功能的蛋白質家族，主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統的重要組成部分，主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合，使親電化合物變為親水物質，易于從膽汁或尿液中排泄，達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此，GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。此外，因為GST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意，GST催化的反應減少GSH含量，但是不增加*含量。
GST催化GSH與CDNB結合，其結合產物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/培養箱、可調節移液器、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、1mL石英比色皿、冰和蒸餾水。
“具體操作步驟詳見“產品資料"附件"
注意事項：
1. 樣本處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力；
2. 細胞中GST活性測定時，細胞數目須在300萬-500萬之間，細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞；
3. 若樣本測定吸光度大于1，建議將樣本用蒸餾水稀釋，計算時結果乘以稀釋倍數；
4. 測定反應的溫度對測定結果有影響，請將反應溫度控制在37℃。
實驗實例：

1. 取0.1g月季花朵加入1mL試劑一進行冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，稀釋50倍置冰上待測，按照測定步驟操作，測得計算ΔA =（A2測定-A1測定）-（A2空白-A1空白）=（0.647-0.587）-（0.591-0.539）=0.008，按樣本質量計算得：

GST活性（U/g 質量）=0.23×ΔA÷W×50（稀釋倍數）=0.92 U/g 質量。

1. 取0.1g小鼠肝臟樣本加入1mL試劑一進行冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，稀釋500倍置冰上待測，按照測定步驟操作，測得計算ΔA =（A2測定-A1測定）-（A2空白-A1空白）=（0.824-0.543）-（0.591-0.539）=0.229，按樣本質量計算得：

GST活性（U/g 質量）=0.23×ΔA÷W×500（稀釋倍數）=263.35 U/g 質量。
相關發表文獻：

1. Wensu Han,Yemeng Yang,Jinglin Gao,et al. Chronic toxicity and biochemical response of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) exposed to acetamiprid and propiconazole alone or combined. Ecotoxicology. May    2019:28(4):399-411.(IF2.46)

2. Zhi Zhou,Xiaopeng Yua,Jia Tang,et al. Systemic response of the stony coral Pocillopora damicornis against acute cadmium stress. Aquatic Toxicology. January 2018;(IF3.794)

3. Le Guan,Muhammad Salman Haider,Nadeem Khan,et al. Transcriptome Sequence Analysis Elaborates a Complex Defensive Mechanism of Grapevine (Vitis vinifera L.) in Response to Salt Stress. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

4. Xing Wei,Xuejun Mo,Faliang An,et al. 2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′-*, a potent Nrf2/ARE pathway inhibitor, reverses drug resistance by decreasing glutathione synthesis and drug efflux in BEL-7402/5-FU cells. Food and Chemical Toxicology. September 2018;(IF3.775)

5. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

6. Chunsheng Li,Xianqing Yang,Ying Xu,et al. Cadmium detoxification induced by salt stress improves cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii. Environmental Pollution. November 2018;(IF5.714)

7. Xiao Hui Xu,Yinghui Guo,Hongwei Sun,et al. Effects of Phytase Transgenic Maize on the Physiological and Biochemical Responses and the Gut Microflora Functional Diversity of Ostrinia furnacalis. Scientific Reports. March 2018;(IF4.011)

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