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專注于生物學試劑及試劑盒領域

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當前位置:首頁產品中心免疫學ELISA試劑盒SEKR-0005大鼠白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

大鼠白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
產品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。大鼠白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒是將抗大鼠IL-6單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗大鼠IL-6抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中大鼠IL-6 的濃度。?

產品型號:SEKR-0005

更新時間:2022-08-16

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1532

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

大鼠白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

 

注意事項:※※※

1. 試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應保存在2-8冰箱,已復溶未用完的標準品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前在室溫恢復30 min且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測,且加入試劑的順序應保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用1次性試管,槍頭封板膜及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10 S即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內含的試代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結果準確,每次檢測均做標準曲線。

 

安全提示:

試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關管理規定執行。

 

試劑盒組成及儲存

 

自備實驗器材(不提供,可代購)

1. 酶標儀(主波長450nm,參考波長630nm

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管

 

 

 

大鼠白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存:

1. 細胞培養上清: 將細胞培養基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

 2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀, 請再次離心,避免反復凍融。

 3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作 為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復凍融。

 ※注意:

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結果;如果樣本中的靶標 物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當倍數稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實 驗以確定稀釋倍數。

試劑準備

1. 試劑回溫:首先在實驗前30 min試劑盒,待測樣本放置于室溫,濃縮洗滌液如出現結晶,請放入37℃溫浴直到結晶全部溶解

2. 配制洗滌液:預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將20濃縮洗滌液稀釋成1應用液,未用完的濃縮洗滌液放入4℃冰箱保存。

3. 標準品梯度稀釋加入標準品/樣本稀釋液(SR11ml凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為1000pg/ml),然后按照以下濃度:1000、 500、 25012562.531.2515.625、 0 pg/ml進行稀釋。復溶過的標準品原液(1000pg/ml未用完的應廢棄或根據需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20-80℃冰箱,具體如下 

 

 

 

4. 生物素化抗體工作液:預先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2100倍抗體濃縮液稀釋1倍應用工作液(稀釋前充分混勻30分鐘內加入到反應孔中。

 

生物素化抗體工作液具體稀釋方法如下:

板條

濃縮生物素化抗體1:100):μL

檢測稀釋液SR2):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

5. 酶結合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結合物稀釋成1倍應用工作液稀釋前離心),請在30分鐘內使用

 

酶結合物工作液具體稀釋方法如下:

板條

濃縮酶結合物1:100):μL

檢測稀釋液SR3):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

6. 洗滌方法:

l 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為300ul/,注與吸出間隔為30秒,洗板5次。

l 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液300ul/孔,靜止30秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板5次。

 

檢測步驟:

 

 

 

 

大鼠白細胞介素6

 

結果判斷

1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450 nm OD測定值減去630 nmOD測定值。

2.計算標準品、樣品的平均OD值:每個標準品和標本的OD值應減去零孔的OD

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品IL-6含量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度.

4.若標本OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數

 

參數表征

 

標準品濃度(pg/ml)

OD1

OD2

平均值

矯正值

0

0.053

0.057

0.055

---

78

0.102

0.105

0.103

0.048

156

0.158

0.178

0.168

0.113

312

0.284

0.292

0.288

0.233

625

0.469

0.441

0.455

0.400

1250

0.751

0.783

0.767

0.712

2500

1.356

1.339

1.347

1.292

5000

2.412

2.458

2.435

2.380

  

1. 數據及標準曲線

 本圖僅供參考,應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算大鼠IL-6的樣本含量

 

2. 靈敏度:

低可檢測大鼠IL-6濃度達39pg/ml

20個零標準品濃度OD的平均值加上兩個標準差,計算相應的可檢測濃度。

 

3. 特異性:

不與大鼠 GDNFGM-CSFIFN-rIL-1IL-2IL-4 IL-10 IL-18 PDGF-BBTNF-a反應,人IL-6IL-6 R 等反應

 

4. 重復性:

板內,板間變異系數<10%

 

5. 回收率:

在選取的健康大鼠血漿、細胞培養上清中加入 3 個不同濃度水平的大鼠 IL-6,計算回收率。


6. 
線性稀釋 

分別在選取的份健康大鼠血漿和細胞培養上清中加入高濃度大鼠 IL-6,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

稀釋比例

回收率(%)

血漿

細胞培養上清

1:2

平均回收率(

95

104

范圍(%)

88-103

91-108

1:4

平均回收率(

96

105

范圍(%)

90-115

101-117

1:8

平均回收率(

96

104

范圍(%)

91-103

93-114

1:16

平均回收率(

97

106

范圍(%)

90-113

91-116

 大鼠白細胞介素6酶聯免疫試劑盒

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