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纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Cellulose Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

產品型號:BC4285-100T/96S

更新時間:2024-04-15

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1751

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

纖維素(CLL)含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC4285
規格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
提取液一液體400 mL×1瓶(自備)2-8℃保存
提取液二液體100 mL×12-8℃保存
試劑一粉劑×22-8℃保存
試劑二液體10 mL×12-8℃保存
標準品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液一:80%乙醇400 mL,即將320 mL無水乙醇和80 mL蒸餾水混合,自備。提供一個125 mL空瓶。

  2. 標準品:10 mg葡萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃保存兩周。

  3. 工作液的配制:取一瓶試劑一中加入2.5 mL試劑二,充分混勻,如較難溶解,可充分震蕩或加熱攪拌;用不完的試劑可以2-8℃保存一周。

產品說明:
纖維素是由β-D-葡萄糖單元以 β-1,4-糖苷鍵連接而成的直鏈多聚體,通常與半纖維素、果膠及木質素結合在一起,是植物細胞壁的主要結構成分。以纖維素為原料的產品廣泛應用于食品、造紙、塑料、電工及科研器材等領域。纖維素在酸性條件下加熱能分解成β-D-葡萄糖。在強酸作用條件下利用與蒽酮顯色劑測定纖維素含量。

技術指標:
低檢出限:0.0037 mg/mL
線性范圍:0.00391-0.3 mg/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式低溫離心機、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰盒、B酮、濃硫酸、無水乙醇、蒸餾水和EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻
 

  1. 細胞壁物質(CWM)的提取:

  1. 稱取約0.3g(記為W1)樣本,加入1mL提取液一,室溫快速勻漿,90℃水浴20min,冷卻至室溫,6000g25℃離心10min,棄上清。

  2. 沉淀先后用1.5mL提取液一和B酮各洗兩遍(渦旋振蕩2min左右,6000g25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁。

  3. 在粗細胞壁中加入1mL提取液二(去除淀粉)浸泡15小時,6000g25℃離心10min,棄上清,將沉淀用蒸餾水清洗兩遍(渦旋振蕩2min左右,6000g25℃離心10min,棄上清即可),之后干燥沉淀(60-100℃均可),得到細胞壁物質(CWM),稱重記為W2

  1. 纖維素的提取:

  1. 稱取烘干的CWM約 5mg(記為W3),加入0.5mL蒸餾水充分勻漿,勻漿液轉移至EP管中,用蒸餾水定容至0.5mL

  2. 將定容后的勻漿液置于冰水混合物中,緩慢加入0.75mL濃硫酸,緩慢混勻,冰水浴中靜置30min。8000g4℃離心10min,取上清液,用蒸餾水稀釋20倍后待測。

注意:1. 若樣本或者干燥后的沉淀質地堅硬,可以先研碎再進行后續步驟
2. 在提取纖維素的過程中,首先,置于冰水浴中的EP管需要固定,不要上下左右浮動,一方面保障自身安全,另一方面防止冰水混合物進入EP管造成試驗誤差;再者,加入濃硫酸時,建議槍頭伸入樣本液面以下,緩慢加入,防止液面沸騰及樣本碳化。
二、測定步驟

  1. 分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節波長至620nm,分光光度計蒸餾水調零。

  2. 將10mg/mL 標準液用蒸餾水稀釋為0.1250.06250.031250.0156250.00780.0039mg/mL的標準溶液備用。

  3. 標準品稀釋表

序號稀釋前濃度(mg/mL標準液體積(µL蒸餾水體積(µL稀釋后濃度(mg/mL
1101009001
21503500.125
30.1252002000.0625
40.06252002000.03125
50.031252002000.015625
60.0156252002000.0078
70.00782002000.0039

實驗中每個標準管需150µL標準溶液。

  1. 操作表 (在1.5 mL離心管中) :

試劑名稱(µL測定管標準管空白管
樣本150--
標準溶液-150-
蒸餾水--150
工作液353535
濃硫酸315315315

 



 

混勻,置95℃水浴10 min(蓋緊,防止水分散失),取出后冷卻至室溫,吸取200μL96孔板中或者微量玻璃比色皿中測定620nm處吸光值A,分別記為A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A空白管,ΔA標準=A標準管-A空白管(空白管及標準曲線均只需檢測1-2次)。

三、纖維素含量計算
1、標準曲線的繪制:
根據標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔAyΔA)帶入公式計算樣本濃度(xmg/mL
2、纖維素含量的計算:
(1)按樣本質量計算
纖維素(mg/g 質量)=x×V提取×20×W2÷W3÷W1÷1.11=22.52×x×W2÷W3÷W1
(2)按樣本細胞壁物質(CWM)質量計算
纖維素(mg/g 干重)=x×V提取×20÷W3÷1.11=22.52x÷W3
1.11:是此法測得葡萄糖含量換算為纖維素含量的常數,即111 µg葡萄糖用蒽酮試劑顯色相當于100 µg纖維素蒽酮試劑所顯示的顏色;V提取:纖維素提取液體積,1.25 mL0.5 mL蒸餾水+0.75 mL濃硫酸);20:樣本稀釋倍數;W1:樣本質量,0.3 gW2:樣本細胞壁物質(CWM)質量,gW3,提取纖維素時稱取的細胞壁物質(CWM)質量,g
注意事項:

  1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

  2. 濃硫酸具有強腐蝕性,操作時各個步驟均需特別注意:纖維素提取在加入濃硫酸時,建議槍頭伸入樣本液面以下,緩慢加入,以防止液體飛濺燒傷;95℃水浴結束取出后需冷卻至室溫再打開EP管蓋,以防液體飛濺燒傷。

  3. 由于試劑二揮發性強且具有刺激性氣味,建議在通風櫥中進行工作液的配制。

實驗實例:

  1. 取0.3g康乃馨葉片樣本提取細胞壁物質(CWM)0.02g,稱取烘干的CWM5mg(記為W3),提取纖維素,取上清液,用蒸餾水稀釋20倍后進行檢測,用96孔板測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.538-0.061=0.477,標準曲線y=8.3536x+0.0388,計算x=0.05246,按樣本質量計算得:

纖維素(mg/g 質量)=22.52×x×W2÷W3÷W1=15.752 mg/g 質量。

  1. 取0.3g黑麥草樣本提取細胞壁物質(CWM)0.04g,稱取烘干的CWM5mg(記為W3),提取纖維素,取上清液,用蒸餾水稀釋20倍后進行檢測,用96孔板測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.666-0.061=0.605,標準曲線y=8.3536x+0.0388,計算x=0.06778,按樣本質量計算得:

纖維素(mg/g 質量)=22.52×x×W2÷W3÷W1=40.704 mg/g 質量。
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