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專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號(hào)：BC0980
更新時(shí)間：2024-04-15
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 ：2025
010-50973130
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
乙酰輔*A含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào)：BC0980
規(guī)格：25T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶配內(nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 提取液二 | 液體300 μL×1支 | -20℃保存 |
| 試劑一 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
| 試劑二 | 液體10 μL×1支 | 2-8℃保存 |
| 試劑三A | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三B | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑四 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：臨用前加入325μL試劑四，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；
試劑二：臨用前取1支先將液體甩離至管底，然后加入250μL試劑四，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；
試劑三：臨用取試劑三B加入24mL試劑三A，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；
工作液：臨用前將試劑一、二和三按照1:1:90的比例混合，根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說(shuō)明：
乙酰輔*A廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物體能源物質(zhì)代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物，在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個(gè)樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過(guò)乙酰輔*A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過(guò)這條通路氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰輔*A是合成脂肪酸、酮體、膽*醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD+生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔*A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔*A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰輔*A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔*A含量的高低。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式低溫離心機(jī)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰、蒸餾水。
操作步驟：
樣本處理
組織：建議稱取約0.1g樣本，加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿。于4℃，8000g離心10min，取上清，置于冰上待測(cè)。
細(xì)胞或細(xì)菌：建議取500萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二，冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌（功率200w，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），于4℃，8000g離心10min，取上清，置于冰上待測(cè)。
血清（漿）或其他液體：直接檢測(cè)，若液體有渾濁則離心后測(cè)定。
二、測(cè)定步驟
紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。
將工作液37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）預(yù)熱10min。
取200μL樣本和820μL工作液至1mL石英比色皿，混勻，立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時(shí)的吸光值A2，計(jì)算ΔA=A2-A1。
乙酰輔*A含量計(jì)算
按樣本質(zhì)量計(jì)算
乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×V提÷W×F=819.9×ΔA÷W×F
按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
乙酰輔*A含量（nmol/104 cell）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×V提÷500×F=1.640×ΔA×F
按液體體積計(jì)算
乙酰輔*A含量（nmol/mL）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V樣×F=819.9×ΔA×F
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；109：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=109nmol；V反：反應(yīng)總體積，1.02×10-3L；V樣：加入樣本上清體積，0.2mL；V提：加入提取液一和提取液二的總體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量，500萬(wàn)；F：稀釋倍數(shù)。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
稱取0.1g鼠腎加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行勻漿研磨，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA= A2-A1=0.667-0.745=0.078，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝819.9×0.078÷0.1=639.5 nmol/g 質(zhì)量。
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