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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC5640-50T/48S
更新時間：2024-04-23
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：1133
010-50973130
產品分類
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血清銅離子（Cu）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC5640
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體45mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體15mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 液體1mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1. 試劑一：若有試劑析出，置于37℃水浴溶解即可。
2. 標準品：10mmol/L（即10000µmol/L）硫酸銅標準液。
產品說明：
銅是人體必需的微量元素之一，是許多酶的重要組成成分，它可以和蛋白質結合形成銅蛋白，具有保護細胞的功能；血漿中的銅大部分與球蛋白結合形成銅藍蛋白，對紅細胞的生成具有重要作用。因此，測定血清銅可知體內是否缺銅。
在酸性條件下，Cu2+從銅藍蛋白和清蛋白中解離出來，與絡合劑3,5-二溴-PAESA反應，產生紫色絡合物，在580nm處有特征吸收峰，在一定范圍內吸光度與濃度成正比，從而計算出Cu2+濃度。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
血漿/血清：直接測定。若有渾濁請離心后取上清置于冰上待測。（注意：血漿樣本不能用EDTA作為抗凝劑，建議使用肝素作為抗凝劑）。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計預熱30min以上，調節波長至580nm，蒸餾水調零。
2、 80µmol/L標準溶液配制：取100µL 10mmol/L的標準液加入400μL 蒸餾水混勻，即2000µmol/L的標準品；再取40μL 2000µmol/L的標準品和960μL 蒸餾水混合，即配成80µmol/L標準溶液。
3、 實驗前根據樣本量取部分試劑一37℃預熱10min。
4、 操作表：（在1.5mLEP管中依次加入以下試劑）
試劑名稱（μL） | 空白管 | 測定管 | 標準管 |
蒸餾水 | 50 | - | - |
樣本 | - | 50 | - |
標準品 | - | - | 50 |
試劑一 | 750 | 750 | 750 |
試劑二 | 250 | 250 | 250 |
充分混勻，37℃孵育5min，取反應液于1mL玻璃比色皿中，立即測定580nm處吸光值A，記為A空白、A測定、A標準，計算ΔA測定=A測定-A空白，ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準管只需測1-2次。 | |||
三、血清銅離子（Cu）含量的計算
血清銅離子（Cu）含量（μmol/L）=ΔA測定÷（ΔA標準÷C標準）=80×ΔA測定÷ΔA標準
C標準：標準品濃度，80µmol/L。
注意事項：
1. 37℃孵育5min后請立即測定吸光度，若樣本數量過多，可分批次測定，盡量確保在20min內完成測定。
2. 如果樣本測定吸光值大于0.5，建議將樣本用蒸餾水稀釋后進行測定，注意同步修改計算公式。
3. 如果樣本測定吸光值小于0.005或接近空白管吸光值，可適當增大樣本量，空白管和標準管也需要進行相應調整。
實驗實例：
1. 取馬血清50μL，按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.125-0.071= 0.054，ΔA標準=A標準-A空白=0.384-0.071=0.313，計算含量得：
血清銅離子含量（μmol/L）=80×ΔA測定÷ΔA標準=13.802μmol/L。
2. 取人血清50μL，按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.169-0.071= 0.098，ΔA標準=A標準-A空白=0.384-0.071=0.313，計算含量得：
血清銅離子含量（μmol/L）=80×ΔA測定÷ΔA標準=25.048μmol/L。
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