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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5375-100T/48S土壤植酸酶活性檢測試劑盒 微量法

土壤植酸酶活性檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

土壤植酸酶活性檢測試劑盒 微量法
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位

英文名稱
Sialic Acid Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

產品型號:BC5375-100T/48S

更新時間:2024-04-19

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :798

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

土壤植酸酶活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC5375

規格:100T/48S

產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規格

保存條件

試劑一

液體3mL×1瓶(自備)

2-8℃保存

試劑二A

粉劑×1

2-8℃保存

試劑二B

液體60mL×1

2-8℃保存

試劑三

粉劑×1

2-8℃保存

試劑四

粉劑×1

2-8℃保存

標準品

液體1mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:甲苯,需自備。

2. 試劑二:臨用前將試劑二B全部倒入試劑二A中,充分震蕩溶解,用不完的試劑2-8℃可保存4周。

3. 試劑三:臨用前加入3mL蒸餾水充分溶解,再將槍頭伸入液面下緩慢加入0.81mL濃硫酸,用不完的試劑2-8℃可保存4周。

4. 試劑四:臨用前加入13mL蒸餾水充分溶解,再加入20μL濃硫酸,用不完的試劑2-8℃可保存4周。

5. 工作液:臨用前根據測定數量將試劑三:試劑四=1mL5mL(約60T,可根據樣本量按比例調整)的比例混勻,配制后于2-8℃可保存3天。

6. 標準品:10μmol/mL無機磷標準液。

產品說明:

植酸酶(Phytase)又叫肌醇六磷酸酶,是一種蛋白質和糖的結合酶,植酸酶可以分解植酸產生無機磷和肌醇,極大的提高生物對養分的利用率。土壤植酸酶主要來自于土壤中的微生物,在磷素循環中起著重要作用,土壤植酸酶在土壤改良和農業可持續發展領域具有較強的應用前景。

在一定的環境條件下,土壤植酸酶可以分解植酸鈉(肌醇六磷酸十二鈉)產生無機磷和肌醇衍生物,在酸性條件下,無機磷和鉬酸銨顯色劑發生反應,產生藍色的鉬藍物質,其在700nm有特征吸收峰,通過測定無機磷的含量,可計算出土壤植酸酶的活性。

 

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

 

需自備的儀器和用品:

酶標儀/可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、可調式移液器研缽、30-50目篩、甲苯、濃硫酸、96孔板/微量玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

新鮮土樣自然風干或 37℃烘箱風干,過 30~50 目篩。

二、測定步驟

1、酶標儀/可見分光光度計預熱30min以上,調節波長至700nm。可見分光光度計用蒸餾水調零。

2、標準溶液的稀釋:將10μmol/mL無機磷標準液用蒸餾水稀釋至1.250.6250.31250.156250.0781250.0390.020.01μmol/mL備用。

3標準溶液稀釋可參考下表

序號

稀釋前濃度(μmol/mL

標準液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

10

100

700

1.25

2

1.25

200

200

0.625

3

0.625

200

200

0.3125

4

0.3125

200

200

0.15625

5

0.15625

200

200

0.078125

6

0.078125

200

200

0.039

7

0.039

200

200

0.02

8

0.02

200

200

0.01

備注:實驗中每個標準管需100µL標準溶液。

4、在離心管中按下表步驟加樣:

試劑名稱

測定管

對照管

標準管

空白管

土樣(g)

0.03

0.03

-

-

試劑一(μL)

20

20

-

-

振蕩,用試劑一將土樣浸濕(潮濕狀態即可),室溫放置15min

-

-

試劑二(μL)

500

-

-

-

混勻,37℃水浴/恒溫培養24h,沸水浴10min

-

-

試劑二(μL)

-

500

-

-

10000g25℃離心5min,取上清,以下步驟可直接加在96孔板或微量玻璃比色皿中。

-

-

標準液(μL)

-

-

100

-

蒸餾水(μL)

-

-

-

100

上清液(μL)

100

100

-

-

工作液(μL)

100

100

100

100

     室溫靜置15min,于700nm處測定吸光值,分別記為A測定、A對照、A標準、A空白。分別計算 ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標準=A標準-A空白(標準曲線和空白管只需做 1-2 次,每個測定管需設置一個對照管)。

 

三、土壤植酸酶活性的計算

1. 標準曲線的繪制

根據標準管的濃度(xμmol/mL)和吸光度ΔA標準(yΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔA測定(yΔA測定)代入公式計算樣本濃度(xμmol/mL)。

2. 土壤植酸酶活性計算

單位定義:37g土壤每天在反應體系釋放1μmol無機磷為1個酶活力單位。

土壤植酸酶活性(U/g= x×V反總÷W÷T=0.52x÷W

V反:反應體系總體積,0.52mLW:土壤質量,gT:反應時間,24h=1d

注意事項:

1. 為防止沸水浴10min過程中水分散失,建議使用螺旋蓋的離心管或用封口膜給EP管纏口。

2. 如果ΔA測定< 0.01,適當延長第一步37℃反應時間或加大樣本量后,重新測定。如果ΔA測定>1.2,建議將上清液用蒸餾水適當稀釋后進行測定,注意乘以稀釋倍數。

3. 結果于30min內測定完畢,盡量保證所有樣本測定時間的一致性。

實驗實例:

1.   0.03g三葉草土壤,按照測定步驟操作,在96孔板中測得A測定 = 0.359A對照 = 0.28?A測定= 0.079,將?A代入標曲公式y = 1.1104x + 0.0077,得出x= 0.0642,按樣本質量計算酶活得:

土壤植酸酶活性(U/g= 1.113 U/g

2.   0.03g蘑菇土土壤,按照測定步驟操作,在96孔板中測得A測定 = 0.442A對照 = 0.32?A測定= 0.122,將?A代入標曲公式y = 1.1104x + 0.0077,得出x= 0.1029,按樣本質量計算酶活得:

土壤植酸酶活性(U/g= 1.784 U/g

參考文獻:

[1] Berry D F, Shang C, Zelazny L W. Measurement of phytase activity in soil using a chromophoric tethered phytic acid probe[J]. Soil Biology & Biochemistry, 2009, 41(2):192-200.

[2] Marshall, Arebojie, Azeke, et al. Effect of germination on the phytase activity, phytate and total phosphorus contents of rice (Oryza sativa), maize (Zea mays), millet (Panicum miliaceum), sorghum (Sorghum bicolor) and wheat (Triticum aestivum) [J]. Journal of Food Science & Technology, 2011, 48(6):724-729.

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