注意：

本產品屬于微量核酸檢測試劑，使用時請嚴格按照說明書操作。第一次使用前請融化后離心再開封。 

產品簡介： 

GoldView II 是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型花青類核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測 DNA 時，GoldViewII 與核酸結合后能產生很強的熒光信號，其靈敏度比 EB 強 5-10 倍，使用方法與之*相同。GoldView II 與核酸結合后，最大吸收峰為 497nm，另外，其在 254nm 處也有一強吸收峰，發(fā)射波長為 520nm，在紫外透射光下雙鏈DNA 呈現(xiàn)綠色熒光，而且也可用于染 RNA。通過 Ames 試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠睪丸精母細胞染色體畸變試驗，致突變性結果均為陰性；而溴化乙錠（EB）是一種強致癌劑。因此用 Goldview II 代替 EB 不失為一種明智的選擇。本產品為 DMSO 溶解,低溫時為固體狀態(tài),溫度到達 20℃以上即可融化。 

使用方法: 

膠染： 

由于 GoldView II 敏感度比 EB 高數(shù)倍，使用時，請將商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10 倍的稀釋，上樣 1-10µl, 以得到較好的結果(通常稀釋 10 倍后上樣 5ul)。對于待檢測樣品，通常僅需 1-2µl 即可。如果濃度較高，也須作一定倍數(shù)稀釋，否則會造成條帶不整，影響遷移速率。凝膠回收請選擇點染方法。 

1. 將 50ml 瓊脂糖凝膠溶液（濃度一般為 0.8%~2%）在微波爐中融化。

   2. 冷卻至不燙手時加入 10-15µl GoldView II (不能少于 10ul)，輕輕搖勻，避免產生氣泡。

   3. 倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。

   4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機照像記錄，則關閉相機的閃光燈，放在自動檔即可；若使用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過調節(jié)光圈、曝光時間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰的照片。

   點染：

   染色效果不如膠染方法，但成本更低，同時適用于凝膠回收。

   1. 常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

   2. 用 3×Loading Buffer 將本產品稀釋 500-1000 倍，現(xiàn)用現(xiàn)配。

   3. 取稀釋后的染料 2µl 與 5µl 樣本混勻后上樣即可 。

   泡染:

   1.常規(guī)方法制備不含任何染料的瓊脂糖凝膠。

   2.上樣,電泳后將膠放入經 TAE 稀釋 2000 倍的染料中浸泡 30 分鐘即可

   注意事項:

   1. 膠厚度不宜超過 0.5cm，膠太厚會影響檢測的靈敏度。

   2.雖然未發(fā)現(xiàn) GoldView II 有致癌作用，但其由 DMSO 溶解，對皮膚、眼睛會有一定的刺激，操作時應戴上手套。