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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC4770-50T/24S
更新時間：2024-03-23
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：1206
010-50973130
產品分類
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ABTS自由基清除能力檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC4770
規格：50T/24S
產品內容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體80 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體20 μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體1.5 mL×1支 | -20℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前加入3 mL蒸餾水，充分溶解；用不完的試劑可分裝后保存，-20℃可保存四周，避免反復凍融；
2、 試劑三工作液的配制：液體置于試劑瓶內EP管中。臨用前根據樣本量按試劑三（μL）：蒸餾水（mL）=1μL:12mL（注意單位）的比例配成試劑三工作液，現用現配，用多少配多少，盡量在4h之內用完；
3、 試劑四工作液的配制：可先將試劑四-20℃分裝保存。臨用前根據樣本量按試劑四：試劑一（V:V）=1:9的比例配成試劑四工作液，現配現用，現配現用，用不完的試劑放于-20℃可保存兩周。
4、 試劑五：含有5 mg維生素C。臨用前加入2.8 mL提取液，充分振蕩溶解；配成10 mmol/L維生素C溶液，用于陽性對照。2-8℃可保存兩周。
5、 ABTS工作液的配制：臨用前根據樣本量按試劑一：試劑二：試劑三工作液（V:V:V）=76:5:4的比例配成ABTS工作液，現用現配，室溫避光保存，務必在30分鐘內使用。
產品說明：
ABTS法可用于親水性和親脂性物質抗氧化能力測定，是使用廣泛的間接檢測方法。ABTS經氧化后生成穩定的藍綠色陽離子ABTS自由基，在405 nm或734 nm處有最大吸收峰。被測物質加入ABTS自由基溶液后，所含抗氧化成分能與ABTS自由基發生反應而使反應體系褪色，405 nm的吸光度下降，在一定范圍內其吸光度的變化與自由基被清除的程度成正比。本試劑盒中，通過測定吸光度下降的程度來反映樣本清除ABTS自由基的能力。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、臺式離心機、研缽/粉碎機、烘干箱、30~50目篩、冰、蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、植物組織樣本的制備：將新鮮樣本置于60℃烘箱烘干至恒重，研缽研碎（或粉碎機粉碎），過30~50目篩；稱取約0.05 g樣本，加入1 mL提取液后置于40℃水浴鍋中浸提30 min；10000 rpm 室溫離心10 min，取上清，置于冰上待測。
2、紅酒、果汁等液體樣本：吸取100 μL樣本溶液加入900 μL提取液，旋渦振蕩混勻，室溫10000 rpm離心10 min，取上清，置冰上待測。
3、提取物或者藥物：可用提取液配制成一定濃度，如5 mg/mL。
注意：不同樣本清除ABTS自由基的能力可能相差很大，為保證實驗結果的準確性，樣本要根據預實驗結果進行適當調整（如清除率大于90%，建議將提取的樣本用提取液進行稀釋；清除率小于5%，建議加大烘干樣本質量或液體樣本體積進行提取）。
二、測定步驟
1、分光光度計預熱30 min以上，調節波長至405 nm，蒸餾水調零。
2、陽性對照的準備：若需要線性關系，建議將10 mmol/L的維生素C溶液用提取液配制成0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125 mmol/L的維生素C溶液待用，稀釋可參考下表；若需要清除率約為90%的陽性對照，則建議將10 mmol/L維生素C溶液用提取液配制成大于1 mmol/L的維生素C溶液待用。
序號 | 稀釋前濃度（mmol/L） | 維生素C溶液體積（µL） | 提取液體積（µL） | 稀釋后濃度（mmol/L） |
1 | 10 | 100 | 900 | 1 |
2 | 1 | 80 | 120 | 0.4 |
3 | 0.4 | 100 | 100 | 0.2 |
4 | 0.2 | 100 | 100 | 0.1 |
5 | 0.1 | 100 | 100 | 0.05 |
6 | 0.05 | 100 | 100 | 0.025 |
7 | 0.025 | 100 | 100 | 0.0125 |
備注：實驗中每個陽性對照管需50µL維生素C溶液。
3、操作表：在EP管中分別加入下列試劑：
試劑名稱（μL） | 空白管 | 測定管 | 對照管 | 陽性對照管 |
上清液 | - | 50 | 50 | - |
不同濃度的VC溶液 | - | - | - | 50 |
蒸餾水 | 50 | - | - | - |
試劑四工作液 | 100 | 100 | - | 100 |
ABTS工作液 | 850 | 850 | - | 850 |
試劑一 | - | - | 950 | - |
充分混勻，室溫避光靜置6 min。測定405 nm處的吸光度。分別記為A空白、A測定、A對照、A陽性對照，陽性對照管和空白管只需測1-2次。 | ||||
三、ABTS自由基清除率的計算
1. 陽性對照的自由基清除率計算公式：
ABTS自由基清除率DVC% =[(A空白-A陽性對照)÷A空白]×100%。
2. 樣本的自由基清除率計算公式：
ABTS自由基清除率D% =[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白×100%。
注意事項：
1、不同樣本清除ABTS自由基的能力可能相差很大，如果要比較不同樣本的ABTS自由基清除能力，建議對于同一批樣本加入等量的樣本，紅酒、組織勻漿、果汁等液體樣本加入同樣體積，提取物（或者藥物）配制成同樣濃度。在比較時，將樣本根據預實驗結果進行適當調整，比較同樣濃度（相同稀釋倍數）的清除率大小。
2、樣本建議當天提取當天檢測。
實驗實例：
1、 取0.0502 g菠菜葉片加入1 mL提取液進行勻漿研磨，離心取上清后按照測定步驟操作，使用玻璃比色皿測定吸光值，計算清除率得：
D% =[A空白-(A測定-A對照)]÷A空白×100% =[1.095-(0.352-0.305)]÷1.095×100%=95.71%。
2、 取0.2 mmol/L VC陽性對照管按照測定步驟操作，使用玻璃比色皿測定吸光值，計算清除率得：
DVC% =[(A空白-A陽性對照)÷A空白]×100% =[1.095-0.657]÷1.095×100%=40%。
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