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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC0255-100T/96S羥*氨酸(HYP)含量檢測試劑盒 微量法

羥*氨酸(HYP)含量檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
羥*氨酸(HYP)含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Hydroxyproline(HYP) Content Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規格
100T/96S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

產品型號:BC0255-100T/96S

更新時間:2025-08-28

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2236

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產品介紹


羥*氨酸(HYP)含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC0255
規格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
提取液自備試劑-
試劑一液體8 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體8 mL×1瓶2-8℃保存
標準品液體0.5 mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液:自備6 mol/L鹽酸溶液,大約需要200mL,常溫保存;試劑盒內提供一個30mL棕色空瓶,僅做分裝使用,請自行標注試劑名稱

  2. 6 mol/L鹽酸提取液的配制:濃鹽酸(37%)和H2O的體積比是11進行配制。

  3. 標準品:0.5 mg/mL羥*氨酸標準品。

產品說明:
HYP是機體膠原蛋白主要成分之一,膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等,因此HYP含量是反映膠原組織代謝及纖維化程度的一項重要指標。
樣本經水解產生游離的HYP,進一步被氯胺T氧化,氧化產物與對二甲*甲醛反應,產生紅色化合物,在560nm處有特征吸收峰。通過測定樣本水解液560nm吸光值,可計算HYP含量。

技術指標:
低檢出限:0.057 μg/mL
線性范圍:0.234-30 μg/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
天平、玻璃管、離心機、水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、6mol/L鹽酸、*溶液和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項:

  1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者用蒸餾水稀釋樣本后再進行測定

  2. 試劑有一定的毒性,請操作時做好防護措施,防止吸入或與皮膚接觸。

  3. 按樣本蛋白濃度計算時,需單獨提取樣本中的蛋白質并測定。

實驗實例:

  1. 取0.2g小鼠皮膚進行樣本處理,取上清后蒸餾水稀釋32倍后按測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.375-0.123=0.252,帶入標準曲線y=0.0344x+0.015R2=0.9975,計算x=6.89,按樣本質量計算含量得:

組織羥*氨酸含量(µg/g 質量)=4x÷W×32(稀釋倍數)=4×6.89÷0.2×32=4409.6 µg/g 質量。

  1. 取8×106個HMC-1細胞進行樣本處理,取上清后按測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.183-0.126=0.057,帶入標準曲線y=0.0344x+0.015R2=0.9975,計算x=1.22,按細胞數量計算含量得:

細胞羥*氨酸含量(µg/106 cell)=2x÷N=2×1.22÷8=0.305 µg/106 cell。

  1. 取300μL牛血清進行樣本處理,取上清后按測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.194-0.123=0.071,帶入標準曲線y=0.0344x+0.015R2=0.9975,計算x=1.63,按液體體積計算含量得:

液體羥*氨酸含量(µg/mL)=6.67×x=6.67×1.63=10.87 µg/mL

參考文獻:

  1. Naeini A, Miri R, Shafiei N. et al. Effects of topical application of Calendula officinalis gel on collagen and hydroxyproline content of skin in rats[J]. Comparative Clinical Pathology, 2012, 21: 253-257.

  2. Ignat’eva N, Danilov N, Averkiev S. et al. Determination of hydroxyproline in tissues and the evaluation of the collagen content of the tissues[J]. Journal of Analytical Chemistry, 2007, 62: 51-57.

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